<var id="r9bfh"></var>
<cite id="r9bfh"></cite>
<cite id="r9bfh"><video id="r9bfh"><thead id="r9bfh"></thead></video></cite>
<var id="r9bfh"></var>
<cite id="r9bfh"><span id="r9bfh"></span></cite>
<menuitem id="r9bfh"><strike id="r9bfh"><thead id="r9bfh"></thead></strike></menuitem>
<var id="r9bfh"></var>

心腦血管

已酮可可堿注射液

2014/2/13 16:19:05

【藥品名稱】

通用名稱:已酮可可堿注射液

英文名稱:Pentoxifylline  Injection

漢語拼音:Jitongkekejian Zhusheye

 

本品主要成份為:已酮可可堿。

輔料:鹽酸、氫氧化鈉。

化學名稱:3,7-二氫-3,7-二甲基-1-5-氧代己基)-1H-嘌呤-2,6-二酮。

化學結構式:

  

分子式:C13H18N4O3

分子量:278.31

 

本品為無色的澄明液體。

【適 癥】適用于治療

1)腦部血循環障礙如暫時性腦缺血發作、中風后遺癥、腦缺血引起的腦功能障礙。

2)外周血循環障礙性疾病如慢性栓塞性脈管炎等。

  5ml:0.1g

【用法用量】

靜脈滴注:

用時患者應處于平臥位。初次劑量為己酮可可堿0.1g,于23小時內輸入,最大滴速不可超過每小時0.1g。根據患者耐受性可每次增加0.05g,但每次用藥量不可超過0.2g,每日12次。每日最大劑量不應超過0.4g。

【不良反應】

1)常見的不良反應有: 惡心、頭暈、頭痛、厭食、腹脹、嘔吐等,其發生率均在5%以上,最多達30%左右。

2)較少見的不良反應有心血管系統:血壓降低、呼吸不規則、水腫;神經系統的焦慮、抑郁、抽搐;消化系統的厭食、便秘、口干、口渴;皮膚的血管性水腫、皮疹、指甲發亮;視力模糊、結膜炎、中央盲點擴大;以及味覺減退,唾液增多,白細胞減少,肌肉酸痛,體重改變等。

3)偶見的不良反應有心絞痛、心律不齊;黃疸、肝炎、肝功能異常,血液纖維蛋白原降低,再生不良性貧血和白血病等。

 

   1)對己酮可可堿或其他甲黃嘌呤藥物過敏者禁用。

2)腦出血患者及廣泛視網膜出血者,急性心肌梗塞病人、嚴重冠狀動脈及腦血管硬化伴高血壓患者、嚴重的心律失常者禁用。

【注意事項】

1)低血壓、血壓不穩或腎功能不全者慎用。

2)有出血傾向和新近有過出血史者不宜應用,以免誘發出血。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】

動物實驗中提示長期應用己酮可可堿可能增加纖維瘤的發生率,但沒有明顯致畸

性。妊娠婦女是否應用此藥考慮利弊。本品及其代謝產物可由乳汁分泌,哺乳期婦女

禁用。

【兒童用藥】

兒童不推薦使用。

【老年用藥】

老年患者肝臟代謝減慢,通過腎臟、糞便排泄速率減慢,應酌情減量。

【藥物相互作用】

   1)與抗血小板或抗凝血藥合用時,凝血時間延長。應用畢法林的病人合用本

品時應當減少劑量。

   2)與茶堿類藥物合用時有協同作用,將增加茶堿的藥效與毒性反應。因此必

須調整茶堿和己酮可可堿的劑量。

3)與抗高血壓藥、β受體阻滯劑、洋地黃、利尿劑、抗糖尿病及抗心律失常

的藥物合用時沒有明顯的相互作用發生,但可輕度增加降壓作用,應當注意。

【藥物過量】

    過量反應常在給藥后45個小時后出現,主要表現為潮紅,血壓降低,抽搐,

嗜睡,甚至昏迷。過量反應時應注意維持血壓和補充液體,所有過量患者均可完全恢

復。

【藥理毒理】

藥理作用:

己酮可可堿及其代謝產物通過降低血液粘度改善血液流變性,確切的作用機制尚未確定。己酮可可堿有劑量依賴性地降低血液粘度、提高紅細胞變形性、改善白細胞的血液流變特性的作用,并能抑制嗜中性粒細胞的粘附和激活。對于患有慢性外周動脈血管疾病的病人,本品可增加血流、改善微循環并提高組織的供氧量。

毒理研究:

遺傳毒性:

小鼠體內微核試驗、多種沙門氏菌致突變試驗(Ames試驗),體外培養哺乳細胞試驗(程序外DNA合成試驗)結果均為陰性。

生殖毒性:

大鼠和家兔分別經口給予576264 mg/kg(以體重計,分別為人每日最大推薦劑量的2411倍;以體表面積計,分別為人每日最大推薦劑量的4.23.5倍),未發現胎兒畸形。大鼠576 mg/kg組,發現再吸收增加。在懷孕婦女身上尚無充分的和嚴格的對照研究。懷孕期間,己酮可可堿只有對胎兒利大于弊時才可使用。己酮可可堿及其代謝產物可以分泌至乳汁。由于本品可致大鼠腫瘤發生,在考慮對哺乳期婦女的重要性后,確定停止哺乳或停止用藥。

致癌性:

大鼠連續18個月給予本品,劑量為450 mg/kg(以體重計,約為人每日最大推薦劑量的19倍;以體表面積計,約為人每日最大推薦劑量的3.3倍),然后再以非暴露劑量給藥6個月,己酮可可堿可明顯增加,,雌性鼠的良性乳腺纖維腺瘤的發生。此發現與人使用的相關性尚不明確。在同等劑量下的小鼠長期致癌試驗中未見異常。

【藥代動力學】

本品不與血漿蛋白結合:主要在肝臟代謝,通過腎臟排泄,其原型藥物及代謝物的消除半衰期約為0.5小時和1.5小時。

  遮光,密閉(10-30保存。

  玻璃安瓿,5/盒。

【有 期】24個月

【執行標準】中國藥典2010年版二部41

【批準文號】國藥準字H20065204

【生產企業】

企業名稱:廣州萬正藥業有限公司

生產地址:廣州市開發區科學城芳草甸路2

郵政編碼:510663

招商電話:陳  聯系電話: 020-61002345    13924076449

                     聯系電話: 020-61002366     13926402778

傳真號碼:020-61002300

        址:http://www.gsddyn.cn

 

公与熄大战小莹